Wyniki badania PASS preparatu antykoncepcyjnego Zoely® (NOMAC-E2)
Theramex, globalna firma specjalizująca się w opracowywaniu produktów zapewniających ochronę zdrowia kobiet, przekazała wyniki badania dotyczącego bezpieczeństwa, przeprowadzonego po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (PASS) produktu leczniczego Zoely® (NOMAC-E2) do Europejskiej Agencji Leków (EMA)1.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
