Pilotaż antykoncepcji awaryjnej przedłużony
Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o kontynuacji programu pilotażowego dotyczącego pigułki „dzień po”. Program, który realizują apteki na podstawie uzyskania recepty farmaceutycznej, potrwa do 30 czerwca 2028 roku.
Zmiany dotyczące pilotażu pigułki „dzień po” znalazły się w projekcie rozporządzenia z 5 maja w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego.
W związku ze zbliżającym się terminem zakończenia programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego (czerwiec 2026 r.), resort zdrowia wydłuża etap realizacji programu pilotażowego do 30 czerwca 2028 r. Jak podkreśla MZ, decyzja wynika z konieczności zapewnienia nieprzerwanego dostępu do antykoncepcji awaryjnej w aptekach.
– Program pilotażowy, wprowadzony rozporządzeniem z 29 kwietnia 2024 r., stanowi obecnie instrument prawny umożliwiający uproszczony dostęp do antykoncepcji awaryjnej przez realizację usług farmaceutycznych w aptekach ogólnodostępnych i tym samym wypełnia istniejącą lukę normatywną – zaznacza resort zdrowia, dodając, że pilotaż jest efektywny operacyjnie oraz przyczynia się do rzeczywistego zwiększenia dostępności antykoncepcji awaryjnej.
Ministerstwo przypomina, że w pierwszym roku realizacji programu, tj. w okresie od 1 maja 2024 r. do 30 kwietnia 2025 r., przeprowadzono łącznie 24 487 wywiadów farmaceutycznych, z czego 22 601 zakończyło się wystawieniem recepty farmaceutycznej na produkt leczniczy zawierający octan uliprystalu, co stanowi 92,3 proc. przypadków.
Jednocześnie w okresie pierwszego roku funkcjonowania pilotażu odnotowano istotny wzrost liczby wydanych z aptek produktów leczniczych zawierających octan uliprystalu – z 121 045 opakowań w roku poprzedzającym wprowadzenie programu do 162 681 opakowań po jego wdrożeniu, co oznacza wzrost o 41 636 opakowań, tj. o 34,4 proc.
Zdaniem ministerstwa wzrost ten wskazuje na zwiększenie dostępności oraz wykorzystania antykoncepcji awaryjnej, co należy wiązać w szczególności z uruchomieniem nowej, uproszczonej ścieżki uzyskania recepty w aptece, bez konieczności wcześniejszej wizyty lekarskiej.
Projekt rozporządzenia poniżej.
Uwagi do projektu – w wersji edytowalnej – można wysyłać na adres: dep-pl@mz.gov.pl – do 7 dni od otrzymania pisma w sprawie dokumentu.
